ѕоиск лекарств в аптеках »‘ 
√лавна€
ќ компании Ѕонусные программы –еклама на сайте
Ќаши бренды
Ћогин: 
ѕароль: 
  - запомнить мен€
регистраци€ | вспомнить пароль
¬сего в корзине: 0 товаров на сумму 0.00 руб.
¬аша накопительна€ скидка 0% ?
»нформаци€
обновление: 11.12.17 14:06
товаров во всех аптеках: 224 023

  
Ќ≈ —“ ”Ќќ Ё —ѕ–≈—— ¬ Ѕёƒ∆≈“Ќџ’ јѕ“≈ ј’ —≈“» Ђ»‘  јѕ“≈ »ї ¬ ћќ— ¬≈. ѕ–ќƒј∆ј » Ѕ–ќЌ»–ќ¬јЌ»≈.
”важаемые посетители сети бюджетных аптек "»‘  јптеки".
ѕредлагаем ¬ам забронировать лекарства недорого через сайт в одной из наших аптек и получить дополнительные скидки (до 6%!) на лекарственные препараты и косметику в представленных аптеках нашей сети.
ѕри покупке вне сайта, указанные в товарах скидки и накопительные скидки не предоставл€ютс€, к сожалению.

“ак же, просим учесть, что по техническим причинам продажа заказов со скидкой может производитьс€ только с 8 утра и до 23.00.
Ќекст уно экспресс, тбл 200мг є20
Ќекст уно экспресс, тбл 200мг є20
√руппа: Ћекарственные средства / Ѕолеутол€ющие средства
ѕроизводитель: ‘армстандарт-“омскхимфарм ќјќ, –осси€

товар в аптеках цена наличие
ЂЌекст уно экспресс, тбл 200мг є20ї на данный момент отсутствует в наших аптеках! ¬озможно, он по€витс€ позже.

уведомить о поступлении
—остав:
1 капсула содержит:
ƒействующее вещество: ибупрофен - 200,000 мг.
¬спомогательные вещества: α-токоферола ацетат - 0,372 мг, повидон 17 PF - 30,000 мг, макрогол 600 - 414,628 мг.

‘армакодинамика:
ћеханизм действи€ ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (Ќѕ¬ѕ), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспалени€ и гипертермической реакции. Ќеизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (÷ќ√-1) и циклооксигеназу 2 (÷ќ√-2), вследствие чет тормозит синтез простагландинов. ќказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. »бупрофен обратно ингибирует агрегацию тромбоцитов.

‘армакокинетика:
»бупрофен всасываетс€ из пищеварительного тракта примерно на 80%. ¬сасывание незначительно уменьшаетс€ при приеме препарата после еды. ¬рем€ достижени€ максимальной концентрации (“—mах) при приеме натощак - 45 мин, при приеме после еды - 1,5-2 ч, в синовиальной жидкости - 2-3 ч.
»бупрофен на 90% св€зываетс€ с белками крови, в основном с альбуминами. ѕодвергаетс€ пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. ѕосле абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируетс€ в активную S-форму. ¬ метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9. »меет двухфазную кинетику элиминации с периодом полувыведени€ (“1/2) 2-2,5 ч. ¬ыводитс€ почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени - с желчью.

ѕоказани€:
ѕримен€ют при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструаци€х, невралгии, боли в спине, мышечных и ревматических бол€х; при лихорадочных состо€ни€х при гриппе и простудных заболевани€х.
ѕредназначен дл€ симптоматической терапии, уменьшени€ боли и воспалени€ на момент пользовани€, на прогрессирование заболевани€ не вли€ет.

ѕротивопоказани€:
- ѕовышенна€ чувствительность к ибупрофену и другим компонентам препарата;
- эрозивно-€звенные заболевани€ желудочно-кишечного тракта (в т.ч. €звенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострени€, €звенный колит, пептическа€ €зва, болезнь  рона);
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или др. Ќѕ¬ѕ (в т.ч. в анамнезе);
- нарушени€ свертывани€ крови (в т.ч. гемофили€, удлинение времени кровотечени€, склонность к кровотечени€м, геморрагический диатез);
- детский возраст до 12 лет;
- беременность III триместр, период грудного вскармливани€;
- активное желудочно-кишечное кровотечение;
- внутричерепное кровоизли€ние;
- кровотечени€ или перфораци€ €звы ∆ “ в анамнезе, спровоцированные применением Ќѕ¬ѕ;
- т€жела€ сердечна€ недостаточность;
- т€жела€ почечна€ недостаточность (   менее 30 мл/мин);
- прогрессирующие заболевани€ почек;
- т€жела€ печеночна€ недостаточность или активное заболевание печени;
- состо€ние после проведени€ аортокоронарного шунтировани€;
- подтвержденна€ гиперкалиеми€;
- непереносимость фруктозы.

— осторожностью:
— осторожностью препарат примен€ют при циррозе печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемии, €звенной болезни желудка и 12-перстной кишки (в анамнезе), гастрите, энтерите, колите; печеночной порфирии, печеночной и/или почечной недостаточности, нефротическом синдроме; хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии; нарушени€х свертывани€ крови, заболевани€х крови не€сной этиологии (лейкопени€ и анеми€), пожилом возрасте, беременности (I-II триместр), »Ѕ—, цереброваскул€рных заболевани€х, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболевани€х периферических артерий, курении, хронической почечной недостаточности (   30- 60 мл/мин), наличии инфекции Helicobacter pylory, длительном использовании Ќѕ¬ѕ, частом употреблении алкогол€, т€желых соматических заболевани€х, системной красной волчанке или других аутоиммунных заболевани€х соединительной ткани (повышен риск развити€ асептического менингита), одновременном приеме пероральных √ — (в т.ч. преднизолона), антикоагул€нтов (в г.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрел€), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина. пароксегина. сертралина).

Ѕеременность и лактаци€:
¬ исследовани€х на животных не обнаружено неблагопри€тного вли€ни€ ибупрофена на плод. ¬виду отсутстви€ достаточного количества хорошо контролируемых наблюдений на люд€х препарат следует примен€ть в первом и втором триместрах беременности только в случа€х острой необходимости, если потенциальна€ польза дл€ матери превышает потенциальный риск дл€ плода и ребенка.
»бупрофен тормозит сокращение мышц матки. ƒействие ибупрофена на плод может вызвать преждевременное закрытие боталлова протока, что может привести к развитию у новорожденного легочной гипертензии. Ќе следует примен€ть ибупрофен в конце (третьем триместре) беременности.
Ќе обнаружено выделени€ ибупрофена с материнским молоком. ќднако, ввиду ограниченного объема указанных исследований и возможного неблагопри€тного эффекта торможени€ синтеза простагландинов у новорожденного, не рекомендуетс€ примен€ть препарат в период грудного вскармливани€.

—пособ применени€ и дозы:
ЌекстЃ ”но Ёкспресс назначают взрослым и дет€м старше 12 лет внутрь после еды, по 200 мг (1 капсуле) 3-4 раза в сутки.  апсулы следует запивать стаканом воды.
ƒл€ достижени€ быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг (2 капсулы) 3 раза в сутки. ѕри достижении лечебного эффекта суточную дозу препарата уменьшают до 600-800 мг.
ћаксимальна€ суточна€ доза дл€ взрослых составл€ет 1200 мг (не принимать более 6 капсул за 24 часа).
ћаксимальна€ суточна€ доза дл€ детей 12-18 лет составл€ет 800 мг.
ѕовторную дозу принимать не ранее чем через 4 часа.
≈сли при применении препарата в течение 5 дней болевой синдром или в течение 3 дней повышенна€ температура тела сохран€ютс€ или усиливаютс€, следует прекратить прием и проконсультироватьс€ с врачом.

ѕобочные эффекты:
ѕри применении препарата ЌекстЃ ”но Ёкспресс в течение 2-3 дней побочные действи€ практически не отмечаютс€.
¬ случае длительного применени€ возможно по€вление следующих побочных эффектов:
- со стороны желудочно-кишечного тракта (∆ “): Ќѕ¬ѕ-гастропати€ (абдоминальна€ боль, изжога, диаре€, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области), изъ€звлени€ слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (в р€де случаев осложн€етс€ перфорацией и кровотечени€ми); раздражение, сухость слизистой ротовой полости или боль во рту, изъ€звление слизистой десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, нарушение пищеварени€, тошнота, потер€ аппетита, рвота, гепатит;
- со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, обострение бронхиальной астмы;
- нарушени€ слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах;
- со стороны центральной и периферической нервной системы: бессонница, тревога, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, депресси€, спутанность сознани€, галлюцинации, редко асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболевани€ми), головна€ боль, головокружение, сонливость;
- со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикарди€, повышение јƒ;
- со стороны мочевыделительной системы: остра€ почечна€ недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиури€, цистит;
- со стороны органов кроветворени€: гемолитическа€ анеми€, апластическа€ анеми€, тромбоцитопени€ и тромбоцитопеническа€ пурпура, агранулоцитоз, лейкопени€, панцитопени€;
- со стороны органов зрени€: обратима€ токсическа€ амблиопи€, не€сное зрение или двоение, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза). скотома. нарушени€ цветового зрени€;
- аллергические реакции: кожна€ сыпь (обычно эритематозна€, крапивница), кожный зуд, отек  винке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, многоформна€ экссудативна€ эритема (в том числе синдром —тивенса-ƒжонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Ћайелла), эозинофили€, аллергический ринит;
- прочие: усиление потоотделени€.
–иск развити€ изъ€звлений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечени€ (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрени€ (нарушени€ цветового зрени€, скотомы, амблиопии) возрастает при длительном применении в больших дозах.
ѕри по€влении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратитьс€ к врачу.

Ћабораторные показатели:
- врем€ кровотечени€ (может увеличиватьс€);
- концентраци€ глюкозы в сыворотке (может снижатьс€);
- клиренс креатинина (может уменьшатьс€);
- гематокрит или гемоглобин (могут уменьшатьс€);
- сывороточна€ концентраци€ креатинина (может увеличиватьс€);
- активность "печеночных" трансаминаз (может повышатьс€).

ѕередозировка:
—имптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депресси€, головна€ боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, остра€ почечна€ недостаточность, снижение артериального давлени€, брадикарди€, тахикарди€, фибрилл€ци€ предсердий, остановка дыхани€.
Ћечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическа€ терапи€.

¬заимодействие:
»ндукторы микросомального окислени€ (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повыша€ риск развити€ т€желых гепатотоксических реакций.
»нгибиторы микросомального окислени€ снижают риск гепатотоксического действи€ ибупрофена.
»бупрофен снижает антигипертензивный эффект гипотензивных препаратов (ингибиторов јѕ‘, блокаторов "медленных" кальциевых каналов и др.), натрийуретическую и диуретическую эффективность фуросемида и гидрохлоротиазида; снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает ульцерогенное действие глюкокортикостероидов, колхицина, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина; увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лити€ и метотрексата.
»бупрофен усиливает нежелательное действие эстрогенов при совместном применении.
јнтациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.
 офеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.
ѕри одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развити€ острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
ѕри назначении с антикоагул€нтными и тромболитическими препаратами (алтеплазой, стрептокиназой. урокиназой) одновременно повышаетс€ риск развити€ кровотечений.
ѕри совместном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана. вальпроевой кислоты увеличиваетс€ частота развити€ гипопротромбинемии.
ћиелотоксические лекарственные средства усиливают про€влени€ гематотоксичности препарата.
÷иклоспорин и препараты золота усиливают вли€ние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что про€вл€етс€ повышением нефротоксичности.
»бупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и веро€тность развити€ его гепатотоксичных эффектов.
Ћекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.
»бупрофен может снижать эффективность мифепристона, поэтому прием ибупрофена следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона.
ѕри одновременном назначении ибупрофена и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.
ќдновременное применение ибупрофена и зидовудина может привести к повышению гематологической токсичности.
»меютс€ данные о повышенном риске возникновени€ гемартроза и гематом у ¬»„-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
” пациентов, получающих совместное лечение ибупрофеном и антибиотиками хинолонового р€да, возможно увеличение риска возникновени€ судорог.

ќсобые указани€:
¬о врем€ лечени€ необходим контроль картины периферической крови и функционального состо€ни€ печени и почек.
ѕри по€влении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.
ƒл€ предупреждени€ развити€ Ќѕ¬ѕ-гастропатии рекомендуетс€ комбинировать с препаратами простагландина ≈ (мизопростол).
ѕри необходимости определени€ 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследовани€.
ѕеред началом терапии пациентам с артериальной гипертензией в анамнезе и/или с сердечной недостаточностью следует соблюдать осторожность и проконсультироватьс€ со специалистом, так как у таких пациентов были отмечены: задержка жидкости, артериальна€ гипертензи€ и отеки, св€занные с приемом Ќѕ¬ѕ.
ƒлительный прием может повысить риск возникновени€ острой коронарной патологии или инсульта.
” пациентов с бронхиальной астмой или аллергическими заболевани€ми в анамнезе препарат может вызвать развитие приступа или бронхоспазм.
¬ период лечени€ не рекомендуетс€ прием этанола.
»бупрофен обладает антиагрегантным действием (более слабым по сравнению с ацетилсалициловой кислотой), что требует соблюдени€ осторожности в случае назначени€ пациентам с нарушением свертывани€ крови, а также принимающим антикоагул€нты.
–екомендуетс€ принимать препарат максимально коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой дл€ устранени€ симптомов.
—редства, подавл€ющие циклооксигеназу и синтез простагландинов, могут воздействовать на овул€цию, наруша€ женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечени€).
¬ли€ние на способность управл€ть трансп. ср. и мех.:¬ период лечени€ необходимо воздерживатьс€ от тех видов де€тельности, где требуетс€ повышенное внимание и быстрота психической и двигательной реакции.

”слови€ хранени€:
¬ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ∞—.
’ранить в недоступном дл€ детей месте.

—рок годности:
2 года.
Ќе использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

”слови€ отпуска из аптек:
Ѕез рецепта