ѕоиск лекарств в аптеках »‘ 
√лавна€
ќ компании Ѕонусные программы –еклама на сайте
Ќаши бренды
Ћогин: 
ѕароль: 
  - запомнить мен€
регистраци€ | вспомнить пароль
¬сего в корзине: 0 товаров на сумму 0.00 руб.
¬аша накопительна€ скидка 0% ?
»нформаци€
обновление: 11.12.17 14:06
товаров во всех аптеках: 224 023

  
ћ≈“ќ“–≈ —ј“-ЁЅ≈¬≈ ¬ Ѕёƒ∆≈“Ќџ’ јѕ“≈ ј’ —≈“» Ђ»‘  јѕ“≈ »ї ¬ ћќ— ¬≈. ѕ–ќƒј∆ј » Ѕ–ќЌ»–ќ¬јЌ»≈.
”важаемые посетители сети бюджетных аптек "»‘  јптеки".
ѕредлагаем ¬ам забронировать лекарства недорого через сайт в одной из наших аптек и получить дополнительные скидки (до 6%!) на лекарственные препараты и косметику в представленных аптеках нашей сети.
ѕри покупке вне сайта, указанные в товарах скидки и накопительные скидки не предоставл€ютс€, к сожалению.

“ак же, просим учесть, что по техническим причинам продажа заказов со скидкой может производитьс€ только с 8 утра и до 23.00.
ћетотрексат-Ёбеве, р-р д/инъ 10мг/мл 1,5мл шприц є1
ћетотрексат-Ёбеве, р-р д/инъ 10мг/мл 1,5мл шприц є1
√руппа: Ћекарственные средства / ѕротивоопухолевые препараты
ѕроизводитель: Ebewe, јвстри€
¬се формы препарата "ћетотрексат-Ёбеве" в сети аптек
Ќаименование ѕроизводитель ÷ена (руб.)
ћетотрексат-Ёбеве, р-р д/инъ 10мг/мл 0,75мл шприц є1 Ebewe, јвстри€ 682.10
ћетотрексат-Ёбеве, р-р д/инъ 10мг/мл 1,0мл шприц є1 Ebewe, јвстри€ 807.40
ћетотрексат-Ёбеве, р-р д/инъ 10мг/мл 1,5мл шприц є1 Ebewe, јвстри€ 1 279.60
ћетотрексат-Ёбеве, р-р д/инъ 10мг/мл 2,0мл шприц є1 Ebewe, јвстри€ 1 614.40

товар в аптеках цена наличие
ћетотрексат-Ёбеве, р-р д/инъ 10мг/мл 1,5мл шприц є1
Ќайдено предложение в 2 аптеках нашей сети.
—тоимость составл€ет 1 279.60 руб.
»‘  јэропорт, „ерн€ховского ул., д. 4а, тел: (499) 151-3512, (499) 151-4495 1 279.60
÷ена максимально снижена!
¬ наличии
»‘  Ќовослободска€, ул. Ќовослободска€, д. 11, тел: (495) 109-05-03 1 279.60
÷ена максимально снижена!
¬ наличии
Ћекарственна€ форма: раствор дл€ инъекций; концентрат дл€ приготовлени€ раствора дл€ инфузий; таблетки.
—остав.
1 мл раствора дл€ инъекций содержит: 
јктивное вещество: метотрексат 10 мг 
¬спомогательные вещества: натри€ хлорид, натри€ гидроксид, вода дл€ инъекций
1 мл концентрата дл€ приготовлени€ раствора дл€ инфузий содержит: 
јктивное вещество: метотрексат 100 мг 
¬спомогательные вещества: натри€ гидроксид, вода дл€ инъекций
1 таблетка содержит: 
јктивное вещество: метотрексат 2,5 мг, 5 мг или 10 мг 
¬спомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическа€, кремни€ диоксид коллоидный, магни€ стеарат.
ќписание.
–аствор дл€ инъекций: прозрачный раствор желтого цвета свободный от механических включений. 
 онцентрат дл€ приготовлени€ раствора дл€ инфузий: прозрачный раствор желтого цвета свободный от механических включений. 
“аблетки по 2,5 мг: круглые таблетки светло-желтого цвета (допускаютс€ вкраплени€ от желтого до оранжевого цвета или беловатого цвета). 
“аблетки по 5 мг: круглые дво€ковыпуклые таблетки светло-желтого цвета (допускаютс€ вкраплени€ от желтого до оранжевого цвета или беловатого цвета) с разделительной скошенной бороздкой с одной стороны. 
“аблетки по 10 мг: продолговатые дво€ковыпуклые таблетки светло-желтого цвета (допускаютс€ вкраплени€ от желтого до оранжевого цвета или беловатого цвета) с разделительной скошенной бороздкой с одной стороны.
‘армакотерапевтическа€ группа:
противоопухолевое средство, антиметаболит.  од ј“’: L01¬ј01
‘армакологические свойства.
‘армакодинаника. 
ѕротивоопухолевое, цитостатическое средство группы антиметаболитов-аналогов фолиевой кислоты. »нгибирует дигидрофолатредуктазу, участвующую в восстановлении дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту (переносчик углеродных фрагментов, необходимых дл€ синтеза пуриновых нуклеотидов и их производных).
“ормозит синтез, репарацию ƒЌ  и клеточный митоз (в S-фазе). ќсобо чувствительны к действию метотрексата ткани с высокой пролиферацией клеток: опухолева€ ткань, костный мозг, клетки эпители€ слизистых оболочек, эмбриональные клетки.  роме того, метотрексат обладает иммуносупрессивными свойствами.
Ќар€ду с противоопухолевым обладает иммуносупрессивным действием.
‘армакокинетика.
¬сасывание при пероральном приеме зависит от дозы: при приеме 30 мг/м всасываетс€ хорошо, средн€€ биодоступность - 50%. ¬сасывание снижаетс€ при приеме в дозах, превышающих 80 мг/м (полагают, вследствие насыщени€).
” детей с лейкемией абсорбци€ колеблетс€ от 23 до 95%.
¬рем€ достижени€ максимальной концентрации (—mах) - 1-2 ч при пероральном и 30-60 мин - при в/м введении. ѕища замедл€ет всасывание и снижает —mах. —в€зь с белками плазмы - около 50%. ѕри приеме в терапевтических дозах независимо от пути введени€ практически не проникает через √ЁЅ (после интратекального введени€ в спинномозговой жидкости достигаютс€ высокие концентрации). ѕроникает в грудное молоко.
ѕосле перорального введени€ частично метаболизируетс€ кишечной флорой, основна€ часть - в печени (не зависимо от пути введени€) с образованием фармакологически активной полиглютаминовой формы, ингибирующей дигидрофолатредуктазу и синтез тимидина. ѕериод полувыведени€ в начальной фазе составл€ет 2-4 ч, а в конечной фазе (котора€ €вл€етс€ продолжительной) - 3-10 ч при использовании обычных доз и 8-15 ч - при использовании высоких доз препарата. ѕри хронической почечной недостаточности обе фазы выведени€ препарата могут быть значительно пролонгированы.
¬ыводитс€ преимущественно почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (при в/в введении 80-90%о выводитс€ в течение 24 ч), с желчью выводитс€ до 10% (с последующей реабсорбцией в кишечнике). ¬ыведение препарата у больных с нарушением функции почек, выраженным асцитом или транссудатом значительно замедлено. ѕри повторных введени€х накапливаетс€ в ткан€х в виде метаболитов.
ѕоказани€ к применению:
трофобластические опухоли
острые лейкозы (лимфобластный и миелобластный варианты);
нейролейкеми€;
неходжкинские лимфомы, включа€ лимфосаркомы
рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыр€, рак €ичка, рак €ичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;
остеогенна€ саркома и саркомы м€гких тканей;
грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);
т€желые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, системна€ красна€ волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).
ѕротивопоказани€.
ѕовышенна€ чувствительность к метотрексату и/или любому другому компоненту препарата.
¬ыраженна€ анеми€, лейкопени€, нейтропени€, тромбоцитопени€.
ѕочечна€ или печеночна€ недостаточность.
Ѕеременность и период кормлени€ грудью.
— осторожностью: при асците, выпотах в плевральную полость, €звенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, €звенном колите, обезвоживании, подагре или нефролитиазе в анамнезе, ранее проводившейс€ лучевой терапии или химиотерапии, инфекционных заболевани€х вирусной, грибковой или бактериальной природы.
—пособ применени€ и дозы.
ћетотрексат входит в состав многих схем химиотерапевтического лечени€, в св€зи с чем, при выборе пути введени€, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоватьс€ данными специальной литературы.
ћетотрексат-Ёбеве дл€ инъекций может вводитьс€ внутримышечно, внутривенно, внутриартериально или интратекально.
“аблетки ћетотрексата-Ёбеве принимают внутрь перед приемом пищи, не разжевыва€.
ѕримен€ют следующие режимы дозировани€: 
“рофобластические опухоли: 15-30 мг внутрь или внутримышечно, ежедневно в течение 5 дней с интервалом в одну или более недель (в зависимости от признаков токсичности). »ли 50 мг 1 раз в 5 дней с интервалом не менее 1 мес€ца.  урсы лечени€ обычно повтор€ют от 3 до 5 раз до суммарной дозы 300-400 мг.
—олидные опухоли: в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами 30-40 мг/м2 внутривенно струйно 1 раз в неделю.
Ћейкозы и лимфомы: 200 - 500 мг/м путем внутривенной инфузии 1 раз в 2-4 недели.
Ќейролейкеми€: 12 мг/м2 интратекально в течение 15-30 секунд 1 или 2 раза в неделю. ѕри лечении детей дозу подбирают в зависимости от возраста ребенка: дет€м в возрасте до 1 года назначают 6 мг, дет€м в возрасте 1 года - 8 мг, дет€м в возрасте 2 лет - 10 мг, дет€м в возрасте 3 лет и старше - 12 мг. ѕеред введением следует произвести удаление спинномозговой жидкости в объеме, приблизительно равном объему лекарственного средства, которое предполагаетс€ ввести.
¬ысокодозна€ терапи€: от 2 до 15 г/м в виде 4-6 часовой внутривенной инфузии с интервалом в 1 -5 недель с об€зательным последующим введением кальци€ фолината, которое обычно начинают через 24 часа после начала инфузии метотрексата и ввод€т каждые 6 часов в дозе 3-40 мг/м2 (обычно 15 мг/м2) и выше в зависимости от концентрации метотрексата в сыворотке крови в течение 48-72 часов (см. »нструкцию по применению кальци€ фолината).
–евматоидный артрит: начальна€ доза обычно составл€ет 7,5 мг один раз в неделю, котора€ вводитс€ одномоментно внутривенно, внутримышечно или внутрь, или по 2,5 мг через каждые 12 часов (всего 3 дозы). ƒл€ достижени€ оптимального эффекта недельна€ доза может быть повышена, при этом она не должна превышать 20 мг.  огда достигаетс€ оптимальный клинический эффект, следует начинать снижение дозы до достижени€ наиболее низкой эффективной дозы. ќптимальна€ длительность терапии не известна.
ѕсориаз: внутрь, внутримышечно или внутривенно струйно в дозах от 10-25 мг в неделю. ƒозу обычно наращивают постепенно, при достижении оптимального клинического эффекта начинают снижение дозы до достижени€ наиболее низкой эффективной дозы.
√рибовидный микоз: внутримышечно по 50 мг 1 раз в неделю или по 25 мг 2 раза в неделю или внутрь по 2,5 мг в сутки в течение нескольких недель или мес€цев. —нижение дозы или отмена введени€ препарата определ€етс€ реакцией больного и гематологическими показател€ми.
ѕобочное действие.
—о стороны органов кроветворени€: лейкопени€, нейтропени€, лимфопени€ (особенно “-лимфоциты), тромбоцитопени€, анеми€.
—о стороны пищеварительной системы: анорекси€, тошнота, рвота, стоматит, гингивит, глоссит, фарингит, редко - энтерит, диаре€, эрозивно-€звенные поражени€ и кровотечение из желудочно-кишечного тракта, в отдельных случа€х (при длительном ежедневном применении) - нарушение функции печени, повышение активности Ђпеченочныхї трансаминаз, перипортальный фиброз и цирроз печени, некроз печени, жирова€ дистрофи€ печени, панкреатит.
—о стороны нервной системы: энцефалопати€, особенно при введении многократных доз интратекально, а также у больных, которые получали лучевую терапию на область черепа. “акже имеютс€ сообщени€ об утомлении, слабости, спутанности сознани€, атаксии, треморе, раздраженности, судорогах и коме. ќстрые побочные €влени€, вызванные интратекальным введением метотрексата, могут включать головокружение, не€сность зрени€, головную боль, боли в области спины, ригидность затылочных мышц, судороги, паралич, гемипарез.
—о стороны дыхательной системы: редко - интерстициальный пневмонит, фиброз легких, обострение легочных инфекций.
—о стороны мочевыделительной системы: цистит, нефропати€, нарушение функции почек (повышение уровн€ креатинина, гематури€).
—о стороны репродуктивной системы: нарушение процесса оогенеза, сперматогенеза, снижение либидо/импотенци€, изменение фертильности, тератогенные эффекты.
—о стороны кожи и кожных придатков: кожна€ эритема и/или сыпь, кожный зуд, крапивница, телеангиоэктазии, фурункулез, депигментаци€ или гиперпигментаци€, угри, шелушение кожи, фолликулит, алопеци€ (редко), повышенна€ фоточувствительность, обострение радиационного дерматита.
—о стороны органов чувств: конъюктивит, избыточное слезотечение, катаракта, светобо€знь, коркова€ слепота (при высоких дозах), нарушение зрени€.
јллергические реакции: лихорадка, озноб, сыпь, крапивница, анафилакси€, злокачественна€ экссудативна€ эритема (синдром —тивенса-ƒжонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Ћайелла).
ѕрочие: иммуносупресси€ (снижение устойчивости к инфекционным заболевани€м), недомогание, остеопороз, гиперурикеми€, васкулит, артралги€/миалги€.
ѕередозировка.
ѕри случайной передозировке метотрексата рекомендуетс€ использовать специфический антидот - кальци€ фолинат. ¬ведение  альци€ фолината следует начать по возможности немедленно, желательно в течение первого часа, в дозе, равной или превышающей дозу метотрексата; последующие дозы ввод€т по мере надобности в зависимости от концентрации метотрексата в сыворотке крови. ƒл€ предупреждени€ преципитации метотрексата и/или его метаболитов в почечных канальцах провод€т гидратацию организма и ощелачивание мочи.
ѕри передозировке при интратекальном введении, сразу после того, как вы€влена передозировка, следует произвести повторные люмбальные пункции дл€ обеспечени€ быстрого дренажа спинномозговой жидкости, возможно нейрохирургическое вмешательство с вентрикулолюмбальной перфузией. ¬се эти процедуры следует выполн€ть на фоне интенсивной поддерживающей терапии и системного введени€ больших доз кальци€ фолината.
¬заимодействие с другими лекарственными препаратами.
ќдновременное применение высоких доз метотрексата с различными нестероидными противовоспалительными препаратами (Ќѕ¬ѕ), включа€ аспирин и другие салицилаты, азапропазон, диклофенак, индометацин и кетопрофен токсичность метотрексата может усиливатьс€, и в р€де случаев возможно т€желое токсическое действие, иногда даже с летальным исходом. ѕри соблюдении специальных мер предосторожности и проведени€ соответствующего мониторинга применение метотрексата в низких дозах (7,5-15 мг в неделю), в частности при лечении ревматоидного артрита, в комбинации с Ќѕ¬ѕ не противопоказано. ќдновременное использование сульфаниламидов, производных сульфонилмочевины, фенитоина, фенилбутазона, аминобензойной кислоты, пробеницида, пириметамина или триметоприма, р€да антибиотиков (пенициллин, тетрациклин, хлорамфеникол), непр€мых антикоагул€нтов и гиполипидемических препаратов (холестирамин) усиливает токсичность метотрексата. јнтибиотики, плохо всасывающиес€ в ∆ “ (тетрациклины, хлорамфеникол), снижают абсорбцию метотрексата и нарушают его метаболизм вследствие подавлени€ нормальной микрофлоры кишечника.
–етиноиды, азатиоприн, сульфасалазин повышают риск развити€ гепатотоксичности. ѕарентеральное применение ацикловира на фоне интратекального введени€ метотрексата повышает риск развити€ неврологических нарушений.
ѕоливитаминные препараты, содержащие фолиевую кислоту или ее производные, могут снизить эффективность терапии метотрексатом.
L-аспарагиназа €вл€етс€ антагонистом метотрексата.
ѕроведение анестезии с использованием динитрогена оксида может привести к развитию непредсказуемой т€желой миелосупрессии и стоматита. 
јмиодарон может способствовать изъ€звлению кожи. 
ћетотрексат снижает клиренс теофиллина.
” нескольких пациентов с псориазом или грибовидным микозом, получавших лечение метотрексатом в комбинации с PUVA-терапией (метоксален и ультрафиолетовое облучение) был вы€влен рак кожи.
—ледует соблюдать осторожность при одновременном введении эритроцитарной массы и метотрексата. —очетание с радиотерапией может увеличивать риск некроза м€гких тканей. ћетотрексат может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. ѕри одновременном введении с живой вакциной могут развитьс€ т€желые антигенные реакции.
ќсобые указани€.
ћетотрексат €вл€етс€ цитотоксическим препаратом, поэтому в обращении с ним необходимо соблюдать осторожность. Ћекарственные формы, содержащие консерванты, в частности бензиловый спирт, запрещаетс€ использовать дл€ интратекального введени€ и при высокодозной терапии. ѕри введении высоких доз метотрексата необходим тщательный контроль за больным дл€ раннего вы€влени€ первых признаков токсических реакций.
¬ысокодозна€ терапи€ должна проводитьс€ только опытными химиотерапевтами, которые могут контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови в стационарных услови€х под прикрытием кальци€ фолината. ¬о врем€ терапии метотрексатом в повышенных и высоких дозах необходимо следить за рЌ мочи: в день введени€ и в последующие 2-3 дн€ реакци€ мочи должна быть щелочной. Ёто достигаетс€ внутривенным капельным введением смеси, состо€щей из 40 мл 4,2% раствора гидрокарбоната натри€ и 400-800 мл изотонического раствора хлорида натри€ накануне, в день лечени€ и в последующие 2-3 дн€.
Ћечение метотрексатом в повышенных и высоких дозах необходимо сочетать с усиленной гидратацией до 2 л жидкости в сутки. ¬ведение метотрексата в дозе 2 г/м2 и выше осуществл€ют под контролем его концентрации в сыворотке крови. Ќормальным считаетс€ снижение содержани€ метотрексата в сыворотке крови через 22 часа после введени€ в 2 раза по сравнению с исходным уровнем. ѕовышение уровн€ креатинина на 50% и более первоначального содержани€ и/или возрастание уровн€ билирубина требуют интенсивной дезинтоксикационной терапии.
ƒл€ лечени€ псориаза метотрексат назначают только больным с т€желой формой болезни, неподдающейс€ лечению другими видами терапии. ƒл€ профилактики токсичности в процессе лечени€ метотрексатом необходим периодический анализ крови (1 раз в неделю), определение содержани€ лейкоцитов и тромбоцитов, проведение печеночных и почечных функциональных тестов.
ѕри развитии диареи и €звенного стоматита терапию метотрексатом необходимо прервать, в противном случае это может привести к развитию геморрагического энтерита и к гибели больного вследствие прободени€ кишечника. ” больных с нарушенной функцией печени период выведени€ метотрексата увеличен, поэтому, у таких больных терапию следует проводить с особой осторожностью, с применением сниженных доз.
Ќарушение функции почек зависит от дозы. –иск нарушени€ повышен у больных с пониженной почечной функцией или с обезвоживанием, а также у больных, принимающих другие нефротоксические препараты. ћужчинам и женщинам детородного возраста во врем€ лечени€ метотрексатом и как минимум в течение 3 мес€цев после следует примен€ть надежные методы контрацепции.
Ќекоторые побочные действи€ препарата могут отрицательно вли€ть на способность управлени€ автомобилем и выполнени€ потенциально опасных видов де€тельности, требующих повышенной концентрации внимани€ и быстроты психомоторных реакций,
‘орма выпуска.
–аствор дл€ инъекций 10 мг/1 мл, 50 мг/5 мл. 
ѕервична€ упаковка.
ѕо 1 мл и 5 мл во флаконы из бесцветного стекла, тип 1 ≈вр.‘. 3 изд., укупоренные резиновой пробкой (≈вр.‘. 3 изд.) под алюминиевой обкаткой, с отверстием дл€ иглы в центре, закрытые защитной тефлоновой крышкой. 
ѕо 1 мл или 5 мл в ампулы темного стекла с точкой надлома. 
¬торична€ упаковка.
ѕо одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. ѕо 10 ампул по 1 мл или по 5 ампул по 5 мл помещают в открытый блистер из ѕ¬’. 1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
 онцентрат дл€ приготовлени€ раствора дл€ инфузий 500 мг/5 мл, 1000 мг/10 мл и 5000 мг/50 мл. 
ѕервична€ упаковка: 
ѕо 5 мл, 10 мл или 50 мл во флаконы из бесцветного стекла (тип 1, ≈вр.‘.), укупоренные резиновой пробкой (≈вр.‘.) под алюминиевой обкаткой, с отверстием дл€ иглы в центре, закрытые защитной тефлоновой крышкой. ѕо 5 мл или 10 мл в ампулы темного стекла с точкой надлома. 
¬торична€ упаковка: 
ѕо одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. 
ѕо 5 ампул по 5 мл помещают в открытый блистер из ѕ¬’. 1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. ѕо 1 ампуле по 10 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с картонным держателем ампул.
“аблетки 2,5 мг, 5 мги 10 мг. 
ѕервична€ упаковка: 
ѕо 50 таблеток в белый полипропиленовый флакон с пробкой из полиэтилена низкой плотности. 
¬торична€ упаковка: 
ќдин флакон помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.
”слови€ хранени€.
—писок Ѕ. 
–аствор дл€ инъекций и концентрат дл€ приготовлени€ раствора дл€ инфузий: в защищенном от света месте при температуре 15- 25∞—. 
“аблетки: в защищенном от света месте при температуре не выше 25∞—. 
’ранить в недоступном дл€ детей месте!
—рок годности.
3 года. 
Ќе примен€ть по истечении срока годности, указанного на упаковке.
”слови€ отпуска из аптек.
ѕо рецепту.