ѕоиск лекарств в аптеках »‘ 
√лавна€
ќ компании Ѕонусные программы –еклама на сайте
Ќаши бренды
Ћогин: 
ѕароль: 
  - запомнить мен€
регистраци€ | вспомнить пароль
¬сего в корзине: 0 товаров на сумму 0.00 руб.
¬аша накопительна€ скидка 0% ?
»нформаци€
обновление: 22.11.18 00:00
товаров во всех аптеках: 188 400

  
Ћ» ‘≈––100 ¬ Ѕёƒ∆≈“Ќџ’ јѕ“≈ ј’ —≈“» Ђ»‘  јѕ“≈ »ї ¬ ћќ— ¬≈. ѕ–ќƒј∆ј » Ѕ–ќЌ»–ќ¬јЌ»≈.
Ћикферр100, раствор  дл€ в/в введени€ 20мг/мл 5мл є5
Ћикферр100, раствор дл€ в/в введени€ 20мг/мл 5мл є5
√руппа: Ћекарственные средства / ¬итамины
ѕроизводитель: —отекс ‘арм‘ирма «јќ, –осси€

товар в аптеках цена наличие
ЂЋикферр100, раствор дл€ в/в введени€ 20мг/мл 5мл є5ї на данный момент отсутствует в наших аптеках! ¬озможно, он по€витс€ позже.

уведомить о поступлении
—остав:
1 мл препарата содержит в качестве активного вещества железа [III] гидроксид сахарозный комплекс в пересчете на железо [III] - 20 мг; вспомогательные вещества: натри€ гидроксид - до pH 11, вода дл€ инъекций - до 1 мл.

‘армакодинамика:
ѕрепарат железа, регулирует метаболические процессы. ѕредставл€ет собой коллоидный раствор, который состоит из сфероидальных железо-углеводных наночастиц. ¬ €дре (центре) каждой частицы находитс€ железо [III] гидроксид. ядро окружено оболочкой из сахарозы, котора€ стабилизирует железо [III] гидроксид, медленно высвобождает биоактивное железо и сохран€ет полученные частицы в коллоидном растворе. ¬ результате образуетс€ комплекс, молекул€рна€ масса которого составл€ет приблизительно 43 кƒа, вследствие чего его выведение через почки в неизмененном виде невозможно. ∆елезо [III] в этом комплексе св€зано со структурами, сходными с естественным ферритином. јктивное вещество препарата железа [III] гидроксид сахарозный комплекс при попадании в организм диссоциирует в ретикулоэндотелиальной системе на железо и сахарозу. Ѕлагодар€ более низкой стабильности железа сахарата по сравнению с трансферрином, наблюдаетс€ конкурентный обмен железа в пользу трансферрина. ¬ результате за 24 ч переноситс€ около 31 мг железа. ѕолициклический гидроксид железа [III] частично сохран€етс€ в виде ферритина после комплексообразовани€ с протеиновым лигандом - апоферритином митохондрий печени. ѕоказатель гемоглобина повышаетс€ быстрее и с большей достоверностью, чем после терапии лекарственными средствами, содержащими железо [II]. ¬ведение 100 мг железа [III] приводит к увеличению гемоглобина на 2-3 %; в период беременности - на 2 %. “оксичность препарата очень низка€. “ерапевтический индекс равен 30 (200/7).

‘армакокинетика:
ѕосле однократного внутривенного введени€ препарата Ћикферр100Ѓ, содержащего 100 мг железа, максимальна€ концентраци€ железа (в среднем 538 мкмоль) достигаетс€ спуст€ 10 минут после инъекции. ѕериод полувыведени€ - 6 часов. ќбъем распределени€ в равновесном состо€нии составл€ет примерно 8 л, что указывает на низкое распределение железа в жидких средах организма.
¬ыделение железа почками первые 4 часа после инъекции составл€ет менее 5 % от общего клиренса. —пуст€ 24 часа содержание железа сыворотки возвращаетс€ к первоначальному (до введени€) значению, и, примерно, 75 % сахарозы покидает сосудистое русло.

ѕоказани€:
    железодефицитные состо€ни€ (в т.ч. железодефицитна€ и остра€ постгеморрагическа€ анеми€) у больных при необходимости быстрого восполнени€ железа;
    у больных, которые не перенос€т пероральные препараты железа;
    наличие заболеваний желудочно-кишечного тракта (∆ “), при которых пероральные препараты железа не могут использоватьс€.

ѕротивопоказани€:
    повышенна€ чувствительность к компонентам препарата Ћикферр100Ѓ;
    анеми€ не св€занна€ с дефицитом железа;
    наличие признаков перегрузки железом (гемосидероз, гемохроматоз) или нарушение процесса его утилизации;
    I триместр беременности (см. раздел "ѕрименение при беременности и в период грудного вскармливани€").

— осторожностью:
” больных бронхиальной астмой, экземой, поливалентной аллергией, аллергическими реакци€ми на другие парентеральные препараты железа (в св€зи с высоким риском развити€ аллергических реакций (см. раздел "ќсобые указани€")).
“акже осторожность требуетс€ при введении препаратов железа пациентам с печеночной недостаточностью, сахарным диабетом (см. раздел "ќсобые указани€"), с острыми инфекционными заболевани€ми и лицам, имеющим низкую железосв€зывающую способность сыворотки и/или дефицит фолиевой кислоты, пациентам детского возраста (до 18 лет) (в св€зи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности).

Ѕеременность и лактаци€:
ѕрепарат противопоказан в I триместре беременности. ¬о II и III триместрах беременности примен€ют только в случае, если предполагаема€ польза дл€ матери превышает потенциальный риск дл€ плода.
¬ период лактации безопасность применени€ препарата не установлена. –екомендуетс€ прекратить грудное вскармливание (при необходимости применени€ препарата) или отменить препарат.
—пособ применени€ и дозы:

¬ведение
Ћикферр100 вводитс€ только внутривенно - медленно струйно или капельно, а также в венозный участок диализной системы и не предназначен дл€ внутримышечного введени€. Ќедопустимо одномоментное введение полной (кумул€тивной) терапевтической дозы препарата
ѕеред введением первой терапевтической дозы, необходимо назначить тест-дозу. ≈сли в течение периода наблюдени€ возникли €влени€ непереносимости, введение препарата следует немедленно прекратить. ѕеред вскрытием ампулы нужно осмотреть на наличие возможного осадка и повреждений. ћожно использовать только коричневый раствор без осадка.
 апельное введение
Ћикферр100 предпочтительнее вводить в ходе капельной инфузии дл€ того, чтобы уменьшить риск выраженного снижени€ артериального давлени€ (јƒ) и опасность попадани€ раствора в околовенозное пространство. Ќепосредственно перед инфузией Ћикферр100 нужно развести 0,9 % раствором натри€ хлорида в соотношении 1:20 [например, 1 мл (20 мг железа) в 20 мл 0,9 % раствора натри€ хлорида]. ѕолученный раствор вводитс€ со следующей скоростью: 100 мг железа - не менее чем за 15 минут; 200 мг железа - в течение 30 минут; 300 мг железа - в течение 1,5 часов; 400 мг железа - в течение 2,5 часов; 500 мг железа - в течение 3,5 часов. ¬ведение максимально переносимой разовой дозы, составл€ющей 7 мг железа/кг массы тела, следует производить в течение минимум 3,5 часов, независимо от общей дозы препарата.
ѕеред первым капельным введением терапевтической дозы препарата Ћикферр100, необходимо ввести тест-дозу: 1 мл препарата Ћикферр100 (20 мг железа) взрослым и дет€м с массой тела более 14 кг, и половину дневной дозы (1,5 мг железа/кг) дет€м, имеющим массу тела менее 14 кг в течение 15 минут. ѕри отсутствии нежелательных €влений, оставшуюс€ часть раствора следует вводить с рекомендованной скоростью.
—труйное введение
ѕрепарат Ћикферр100 также можно вводить в виде неразведенного раствора внутривенно медленно, со скоростью 1 мл препарата Ћикферр100 (20 мг железа) в минуту (например, 5 мл препарата Ћикферр100 (100 мг железа) вводитс€ в течение 5 минут). ћаксимальный объем препарата не должен превышать 10 мл препарата Ћикферр100 (200 мг железа) за одну инъекцию.
ѕосле инъекции больному рекомендуетс€ на некоторое врем€ зафиксировать руку в выт€нутом положении.
ѕеред первым струйным введением терапевтической дозы препарата Ћикферр100, следует ввести тест-дозу: 1 мл препарата Ћикферр100 (20 мг железа) взрослым и дет€м с массой тела более 14 кг, и половину дневной дозы (1,5 мг железа/кг) дет€м, имеющим массу тела менее 14 кг в течение 1-2 минут. ѕри отсутствии нежелательных €влений в течение последующих 15 минут наблюдени€, оставшуюс€ часть раствора следует вводить с рекомендованной скоростью. ѕосле инъекции больному рекомендуетс€ зафиксировать руку в выт€нутом положении.
¬ведение в диализную систему
Ћикферр100 возможно вводить непосредственно в венозный участок диализной системы, строго соблюда€ правила, описанные дл€ внутривенной инъекции.
–асчет дозы
ѕеред введением необходимо индивидуально рассчитать общий дефицит железа в организме по следующей формуле:
ќбщий дефицит железа (мг) = масса тела (кг) х (Hb в норме - Hb больного (г/л)) х 0,24 + депонированное железо (мг)
ƒл€ больных с массой тела менее 35 кг:
- количество депонированного железа =15 мг/кг массы тела,
- нормальный показатель Hb = 130 г/л.
ƒл€ больных с массой тела более 35 кг:
- количество депонированного железа = 500 мг,
- нормальный показатель Hb = 150 г/л.
 оэффициент 0,24 = 0,0034 х 0,07 х 1000 (содержание железа в гемоглобине = 0,34 %; объем крови = 7 % от массы тела; коэффициент 1000 = перевод из "г" в "мг").
«атем следует рассчитать кумул€тивную (курсовую) дозу препарата Ћикферр100, которую необходимо будет ввести дл€ восполнени€ дефицита железа в организме по следующей формуле:
ќбщий объем препарата (в мл) = ќбщий дефицит железа (мг)/ 20 мг/мл
 ратность введени€ определ€етс€ врачом, но не чаще, чем через день.
¬зрослые, в том числе пожилые (старше 65 лет) больные: 5-10 мл Ћикферр100 (100 - 200 мг железа) 1-3 раза в неделю.
ƒети: имеютс€ лишь ограниченные данные о применении препарата у детей. ¬ случае необходимости рекомендуетс€ вводить не более 0,15 мл препарата Ћикферр100 (3 мг железа) на кг массы тела 1-3 раза в неделю в зависимости от показател€ Hb.
ћаксимально переносима€ разова€ доза (взрослые, в том числе пожилые (старше 65 лет) больные):
ƒл€ струйного введени€: 10 мл препарата Ћикферр100 (200 мг железа), продолжительность введени€ не менее 10 минут.
ƒл€ капельного введени€: в зависимости от показаний разова€ доза может достигать 500 мг железа. ћаксимально допустима€ разова€ доза составл€ет 7 мг железа на кг массы тела и вводитс€ один раз в неделю, но она не должна превышать 500 мг железа.
 ак правило, большие дозы ассоциируютс€ с более высокой частотой нежелательных €влений.
¬ случае, когда обща€ терапевтическа€ доза превышает максимальную допустимую разовую дозу, рекомендуетс€ дробное введение препарата.
≈сли спуст€ 1-2 недели после начала лечени€ препаратом Ћикферр100 не происходит улучшени€ гематологических показателей, необходимо пересмотреть первоначальный диагноз.
–асчет дозы дл€ восполнени€ содержани€ железа после кровопотери или сдачи аутологичной крови:
ƒоза препарата Ћикферр100, необходима€ дл€ компенсации дефицита железа, подсчитываетс€ по следующей формуле:
≈сли количество потер€нной крови известно: внутривенное введение 200 мг железа (= 10 мл препарата Ћикферр100) приводит к такому же повышению концентрации Hb, как и переливание 1 единицы крови (= 400 мл с концентрацией Hb 150 г/л).
 оличество железа, которое необходимо восполнить (мг) = количество единиц потер€нной крови х 200 или необходимый объем препарата Ћикферр100 (мл) = количество единиц потер€нной крови х 10.
- ѕри снижении содержани€ Hb: используйте предыдущую формулу при условии, что депо железа пополн€ть не требуетс€.
 оличество железа, которое нужно восполнить [мг] = масса тела [кг] х 0,24 х (нормальный показатель Hb - Hb больного) (г/л),
Ќапример: масса тела 60 кг, дефицит Hb=10 г/л - необходимое количество железа 150 мг, необходимый объем препарата Ћикферр100 = 7,5 мл
Ћечение больных с хроническими почечными заболевани€ми, наход€щихс€ на гемодиализе и получающих дополнительное лечение эритропоэтином.
ѕрепарат вводитс€ строго внутривенно. —ама инъекци€ должна проводитьс€ как можно медленнее, продолжительность введени€ увеличиваетс€ по мере повышени€ дозы. ѕроцедура не представл€ет особой сложности дл€ гемодиализных больных, так как у них обычно имеетс€ подход€щий внутривенный доступ. ѕрепарат вводитс€ в 0,9 % растворе натри€ хлорида в течение не менее 15 мин в течение 2 последних часов сеанса гемодиализа.
јбсолютный дефицит железа (фаза коррекции анемии):
- 30-50 мг железа/сеанс диализа или
- 1000 мг железа в течение 6-10 недель.
‘аза поддерживающей терапии
Ќазначаютс€ различные дозы, в различных режимах:
- 10-25 мг железа/сеанс диализа или
- 100 мг железа/ 1 раз в мес€ц (в зависимости от концентрации ферритина сыворотки).
‘аза коррекции гемоглобина
- 150 мг железа дл€ повышени€ концентрации на 10 г/л.

ѕобочные эффекты:
—о стороны центральной нервной системы: головокружение, головна€ боль, потер€ сознани€, парестезии.
—о стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикарди€, снижение јƒ, коллаптоидные состо€ни€, чувство жара, "приливы" крови к лицу, периферические отеки.
—о стороны дыхательной системы: бронхоспазм, одышка.
—о стороны пищеварительной системы: преход€щие вкусовые нарушени€ (в особенности, "металлический" привкус во рту), разлитые боли в животе, боль в эпигастральной области, диаре€, извращение вкуса, тошнота, рвота.
—о стороны кожных покровов: эритема, зуд, сыпь, нарушение пигментации, повышение потливости.
—о стороны опорно-двигательного аппарата: артралги€, боль в спине, отек суставов, миалги€, боль в конечност€х.
јллергические реакции: анафилактоидные реакции, отек лица, отек гортани.
ѕрочие: астени€, боль в груди, спине, чувство т€жести в груди, слабость, чувство недомогани€, бледность, повышение температуры тела, озноб.
ћестные реакции: боль и отек в месте введени€ (особенно при экстравазальном попадании препарата), флебит, ощущение жжени€, гематома.
≈сли любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубл€ютс€, или ¬ы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

ѕередозировка:
—имптомы: снижение јƒ (признаки коллапса про€вл€ютс€ в течение 30 мин), симптомы гемосидероза.
Ћечение: симптоматическое, при необходимости - лекарственные средства, св€зывающие железо (хелаторы), например, дефероксамин.

¬заимодействие:
Ќе допустимо одновременное назначение препарата Ћикферр100 с лекарственными формами железа дл€ приема внутрь, так как уменьшаетс€ всасывание железа из желудочно-кишечного тракта. Ћечение пероральными препаратами железа можно начинать не ранее, чем через 5 дней после последней инъекции.
Ћикферр100 можно смешивать в одном шприце только с 0,9 % раствором натри€ хлорида. Ќикаких других растворов дл€ внутривенного введени€ и терапевтических препаратов добавл€ть не разрешаетс€, поскольку существует риск преципитации и/или иного фармацевтического взаимодействи€. —овместимость с контейнерами из иных материалов, чем стекло, полиэтилен и поливинилхлорид не изучена.
≈сли ¬ы принимаете другие препараты, необходимо проконсультироватьс€ с врачом.

ќсобые указани€:
—ледует строго соблюдать скорость введени€ препарата Ћикферр100 (при быстром введении препарата может снижатьс€ јƒ). Ѕолее высока€ частота развити€ нежелательных побочных реакций (в особенности - снижени€ јƒ), в том числе и т€желых, ассоциируетс€ с увеличением дозы. “аким образом, врем€ введени€ препарата, приводимое в разделе "—пособ применени€ и дозы", должно строго соблюдатьс€, даже если пациент не получает препарат в максимально переносимой разовой дозе.
¬ период введени€ препарата Ћикферр100 необходимо контролировать параметры гемодинамики.
Ћикферр100 должен назначатьс€ только тем больным, у которых диагноз анемии подтвержден соответствующими лабораторными данными (например, результатами определени€ ферритина сыворотки или показател€ми гемоглобина и гематокрита, количества эритроцитов и их параметров - среднего объема эритроцита или среднего содержани€ гемоглобина в эритроците).
¬нутривенные препараты железа могут вызывать аллергические или анафилактоидные реакции, которые могут быть потенциально опасными дл€ жизни. Ѕольные бронхиальной астмой, экземой, атопическими заболевани€ми, поливалентной аллергией, аллергическими реакци€ми на иные препараты железа, а также лица, имеющие низкую железосв€зывающую способность сыворотки/или недостаточность фолиевой кислоты, имеют повышенный риск развити€ аллергических или анафилактоидных реакций (см. раздел "— осторожностью"). »сследовани€, проведенные у пациентов, имеющих реакции повышенной чувствительности к декстрану железа, показали отсутствие осложнений на фоне лечени€ препаратом.
—ледует избегать проникновени€ препарата в околовенозное пространство, т.к. попадание Ћикферра100 за пределы сосуда приводит к некрозу тканей и коричневому окрашиванию кожи. ¬ случае развити€ данного осложнени€, рекомендуетс€ (если игла еще находитс€ в сосуде) ввести небольшое количество 0,9 % раствора натри€ хлорида. ƒл€ ускорени€ выведени€ железа и предотвращени€ его дальнейшего проникновени€ в окружающие ткани, рекомендуетс€ нанесение на место инъекции гепарин-содержащих препаратов (гель или мазь нанос€т легкими движени€ми, не втира€). Ќедопустимо введение препарата при наличии осадка.
¬ 1 мл препарата Ћикферр100 содержитс€ от 260 мг до 340 мг сахарозы. Ёти данные необходимо учитывать у пациентов с сахарным диабетом. ѕри капельном ведении препарата в зависимости от показаний максимально переносима€ разова€ доза может достигать 500 мг железа, что соответствует введению 8,5 г сахарозы. ѕри пересчете данного количества углеводов в хлебные единицы (’≈) (1 ’≈ = 12 г углеводов), оно соответствует 0,7 ’≈.
¬о врем€ терапии стимул€торами эритропоэза обмен железа контролируетс€ при помощи таких показателей, как концентраци€ ферритина сыворотки и насыщение трансферрина железом (Ќ“∆). ќпределение количества гипохромных эритроцитов и концентрации гемоглобина в ретикулоцитах помогает прин€ть решение о необходимости назначени€ препаратов железа внутривенно, когда имеетс€ гиперферритинеми€ и низкий Ќ“∆. –иск перегрузки железом компенсируетс€ кровопотер€ми во врем€ процедур, св€занных с диализом (тер€етс€ 1-3 г железа в год). —ледует регул€рно контролировать концентрацию ферритина сыворотки.  онцентраци€ ферритина сыворотки выше 500 мкг/л (при нормальном показателе —-реактивного белка), сохран€ющийс€ длительное врем€, может свидетельствовать о €трогенной перегрузке железом. ¬ таких случа€х препараты железа следует отмен€ть (терапи€ стимул€торами эритропоэза должна продолжатьс€). ¬ св€зи с тем, что железо стимулирует рост большинства микроорганизмов, препараты железа следует отмен€ть при развитии острых бактериальных инфекций. “акже терапи€ препаратами железа внутривенно должна проводитьс€ с предосторожностью у пациентов с перманентными диализными катетерами.
¬ли€ние на способность управл€ть трансп. ср. и мех.:Ѕезопасность применени€ препарата на способность управл€ть транспортным средством или потенциально опасными механизмами не установлена. –екомендуетс€ соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или при работе с потенциально опасными механизмами.

”слови€ хранени€:
ѕри температуре не выше 25 ∞—. Ќе замораживать.
’ранить в недоступном дл€ детей месте.

—рок годности:
–аствор дл€ внутривенного введени€ в ампулах - 3 года.
–аствор дл€ внутривенного введени€ во флаконах - 2 года.
Ќе использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
”слови€ отпуска из аптек:ѕо рецепту