ѕоиск лекарств в аптеках »‘ 
√лавна€
ќ компании Ѕонусные программы –еклама на сайте
Ќаши бренды
Ћогин: 
ѕароль: 
  - запомнить мен€
регистраци€ | вспомнить пароль
¬сего в корзине: 0 товаров на сумму 0.00 руб.
¬аша накопительна€ скидка 0% ?
»нформаци€
обновление: 20.10.18 10:39
товаров во всех аптеках: 184 446

  
√»ƒ–ј—≈  ¬ Ѕёƒ∆≈“Ќџ’ јѕ“≈ ј’ —≈“» Ђ»‘  јѕ“≈ »ї ¬ ћќ— ¬≈. ѕ–ќƒј∆ј » Ѕ–ќЌ»–ќ¬јЌ»≈.
√идрасек, капс 100мг є30
√идрасек, капс 100мг є30
√руппа: Ћекарственные средства / ѕротиводиарейные средства
ѕроизводитель: Ёбботт ’елскеа —ј—, ‘ранци€
¬се формы препарата "√идрасек" в сети аптек
Ќаименование ѕроизводитель ÷ена (руб.)
√идрасек, капс 100мг є10 —офартекс, ‘ранци€ от 580.06 до 640.20
√идрасек, капс 100мг є30 Ёбботт ’елскеа —ј—, √ермани€ от 640.39 до 640.59

товар в аптеках цена наличие
√идрасек, капс 100мг є30
Ќайдено предложение в 2 аптеках нашей сети.
—тоимость составл€ет от 640.39 до 640.59 руб.
»‘  ѕражска€, ул.  ировоградска€, д. 22-√, тел: (495) 315-00-02 660.40 640.59
—кидка при заказе через интернет аптеку 3% + накопительна€ ?
¬ наличии
»‘  –ечной вокзал, Ћенинградское шоссе, дом 112, корпус 3., тел: 8 (495) 050-01-78 660.20 640.39
—кидка при заказе через интернет аптеку 3% + накопительна€ ?
¬ наличии
—остав:
1 капсула содержит:
ƒействующее вещество: рацекадотрил - 100 мг.
¬спомогательные вещества: лактозы моногидрат - 41 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 78 мг, магни€ стеарат - 4 мг, кремни€ диоксид коллоидный - 2 мг.

‘армакодинамика:
–ацекадотрил €вл€етс€ пролекарством, которое гидролизируетс€ до своего активного метаболита - тиорфана, €вл€ющегос€ ингибитором энкефалиназы, поверхностной пептидазы (расположенной на клеточной мембране), локализованной в различных ткан€х, в особенности в эпителии тонкого кишечника. Ётот фермент отвечает одновременно за гидролиз экзогенных пептидов и за расщепление эндогенных пептидов, таких как энкефалины. ¬ результате рацекадотрил защищает эндогенные энкефалины, которые про€вл€ют физиологическую активность на уровне пищеварительного тракта, пролонгиру€ их антисекреторное действие.
–ацекадотрил €вл€етс€ кишечным антисекреторным веществом. ќно уменьшает кишечную гиперсекрецию воды и электролитов, вызываемую энтеротоксином холеры или воспалением, и не вли€ет на базальную секрецию кишечника.
–ацекадотрил оказывает быстрое противодиарейное действие, не измен€€ врем€ прохождени€ кишечного содержимого через кишечник.
–ацекадотрил не вызывает вздути€ живота.
¬ клинических исследовани€х частота возникновени€ вторичных запоров при приеме рацекадотрила была сравнима с плацебо.

‘армакокинетика:
¬сасывание
ѕосле приема внутрь рацекадотрил быстро абсорбируетс€. ¬рем€ до начала ингибировани€ энкефалиназы плазмы составл€ет 30 мин.
ѕрием пищи не вли€ет на биодоступность рацекадотрила, но после приема пищи активность препарата про€вл€етс€ с задержкой приблизительно на полтора часа.

–аспределение
¬ плазме крови, после применени€ рацекадотрила, меченного радиоактивным изотопом 14—, содержание радиоуглерода было во много раз выше, чем в клетках крови, и в 3 раза выше, чем в цельной крови. “аким образом, препарат незначительно св€зываетс€ с клетками крови. –адиоуглерод умеренно распредел€етс€ в других ткан€х организма, о чем свидетельствует кажущийс€ объем его распределени€ в плазме в размере 66,4 кг. 90% активного метаболита рацекадотрила, (тиорфан) ((RS)-N-(1-оксо-2-(меркаптометил)-3-фенилпропил) глицина), св€зываетс€ с белками плазмы, преимущественно альбумином. ‘армакокинетические свойства рацекадотрила не измен€ютс€ в результате приема повторных доз, а также при назначении пациентам пожилого возраста.
ѕродолжительность и эффективность действи€ рацекадотрила завис€т от дозы препарата. ” взрослых врем€ до пикового ингибировани€ энкефалиназы плазмы составл€ет приблизительно 2 часа и соответствует 75%-ному ингибированию при приеме дозы 100 мг.
¬рем€ ингибировани€ энкефалиназы плазмы составл€ет приблизительно 8 часов.

ћетаболизм
Ѕиологический период полувыведени€ рацекадотрила, измеренный как врем€ ингибировани€ энкефалиназы плазмы, составл€ет приблизительно 3 часа.
–ацекадотрил быстро гидролизуетс€ до тиорфана, активного метаболита, который, в свою очередь, трансформируетс€ в неактивные метаболиты. ѕрием повторных доз рацекадотрила не приводит к его накапливанию в организме. ƒанные, полученные в результате исследований in vitro, показывают, что рацекадотрил/тиорфан и четыре основных неактивных метаболита не ингибируют изоформы фермента CYP (3ј4, 2D6, 2—9, 1ј2 и 2—19) в степени, котора€ может быть клинически значимой.
ƒанные, полученные в результате исследований in vitro, показывают, что рацекадотрил/тиорфан и четыре основных неактивных метаболита не индуцируют изоформы фермента CYP («ј, 2ј6, 2¬6, 2—9/2—19, 1ј, 2≈1) и конъюгированные ферменты уридинглюкуронозилтрансферазы (UGTs) в степени, котора€ может быть клинически значимой.
–ацекадотрил не вли€ет на белковое св€зывание таких активных веществ как толбутамид, варфарин, нифлумова€ кислота, дигоксин или фенитоин.
” пациентов с печеночной недостаточностью (класс ¬ по классификации „айлд-ѕью) кинетический профиль активного метаболита рацекадотрила продемонстрировал сходные показатели “mах (врем€ достижени€ максимальной концентрации в крови) и “1/2 (период полувыведени€) и более низкие показатели —mах (максимальна€ концентраци€ в крови) (-65 %) и AUC (площадь под кривой "концентраци€-врем€") (-29 %) по сравнению с этими показател€ми у здоровых людей.
” пациентов с т€желой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 11-39 мл/мин) кинетический профиль активного метаболита рацекадотрила продемонстрировал более низкий показатель —mах (-49%) и более высокий показатель AUC (+16%) и “1/2 по сравнению со здоровыми добровольцами (клиренс креатинина >70 мл/мин.).
—mах достигаетс€ спуст€ 2 часа 30 мин после применени€.
Ќе наблюдалось кумул€ции при повторном приеме препарата каждые 8 ч в течение 7 дней.

¬ыведение
–ацекадотрил выводитс€ из организма в форме активных и неактивных метаболитов преимущественно через почки, и намного в меньшей степени - с калом. ¬ыведение через легкие - незначительное.

ѕоказани€:
—имптоматическое лечение острой диареи у взрослых.

ѕротивопоказани€:
1 √иперчувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
2 ¬рожденна€ непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (в св€зи с тем, что препарат содержит лактозу).
3 Ѕеременность и период грудного вскармливани€.
4 ƒетский возраст до 18 лет (из-за высокого содержани€ действующего вещества).
Ѕеременность и лактаци€:

Ѕеременность
ƒостаточные данные о применении рацекадотрила беременными отсутствуют. ¬ ходе исследований на животных не вы€влено пр€мых или косвенных неблагопри€тных эффектов в отношении беременности, эмбрионального развити€, родов или послеродового развити€. ќднако в св€зи с отсутствием клинических данных не следует примен€ть препарат √идрасек во врем€ беременности.

ѕериод грудного вскармливани€
¬ св€зи с отсутствием информации об экскреции рацекадотрила в грудное молоко не следует примен€ть препарат √идрасек во врем€ грудного вскармливани€.

—пособ применени€ и дозы:

ƒл€ приема внутрь. ѕервую капсулу в начале лечени€ принимают независимо от времени суток. ƒалее - одну капсулу три раза в день перед едой. Ћечение необходимо продолжать до нормализации стула (по€влени€ нормального кала до двух раз), но не более 7 дней. Ќе рекомендуетс€ примен€ть рацекадотрил длительное врем€.

ќсобые группы пациентов
ѕациенты пожилого возраста: коррекци€ дозы препарата дл€ пациентов пожилого возраста не требуетс€.

ѕобочные эффекты:

—ообщени€ о следующих нежелательных реакци€х были отмечены при приеме рацекадотрила чаще, чем при приеме плацебо или были получены в период постмаркетингового применени€:
Ќарушени€ со стороны нервной системы
„асто (≥ 1/100, < 1/10): головна€ боль.
Ќарушени€ со стороны кожи и подкожных тканей
Ќечасто (≥ 1/1000, < 1/100): кожна€ сыпь, эритема.
„астота неизвестна (дл€ оценки частоты случаев имеющихс€ данных недостаточно): полиморфна€ эритема, отек €зыка, отек лица, отек губ, отек век, ангионевротический отек, крапивница, узловата€ эритема, папулезна€ сыпь, пруриго, кожный зуд, токсический дерматит.

ѕередозировка:
¬ насто€щее врем€ известны единичные случаи передозировки без побочных эффектов.
” взрослых прием однократной дозы препарата более 2 г, эквивалентной 20-кратной терапевтической дозе, неблагопри€тных эффектов не вызывал.

¬заимодействие:
¬ насто€щее врем€ данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют. Ћоперамид или нифуроксазид не вли€ет на кинетику рацекадотрила при совместном применении этих препаратов.

ќсобые указани€:

ѕрименение препарата √идрасек не освобождает от проведени€ пероральной регидратации в тех случа€х, когда она необходима.
Ќаличие кров€нистых или гнойных выделений в стуле и высока€ температура могут служить симптомами инвазивной бактериальной инфекции, ставшей причиной диареи, или другого серьезного заболевани€, что €вл€етс€ основанием дл€ этиотропной терапии (например, с применением антибиотиков) или дальнейшего исследовани€. ћонотерапи€ рацекадотрилом при данных состо€ни€х противопоказана. ¬ качестве дополнительной терапии острой бактериальной диареи рацекадотрил может примен€тьс€ совместно с антибиотиками.
¬ св€зи с недостаточностью данных не рекомендуетс€ примен€ть рацекадотрил при антибиотик-ассоциированной диарее и хронической диарее.
¬ св€зи с недостаточностью данных рацекадотрил следует примен€ть с осторожностью пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.
Ѕиодоступность рацекадотрила может быть снижена при многократной рвоте.

¬ли€ние на способность управл€ть трансп. ср. и мех.:
ѕрименение препарата √идрасек не вли€ет или оказывает незначительное вли€ние на способность к управлению автомобилем и механизмами.

”слови€ хранени€:
’ранить при температуре не выше 25 ∞—.
’ранить в недоступном дл€ детей месте!

—рок годности:
3 года.
Ќе примен€ть по истечении срока годности, указанного на упаковке.

”слови€ отпуска из аптек:
ѕо рецепту