ѕоиск лекарств в аптеках »‘ 
√лавна€
ќ компании Ѕонусные программы –еклама на сайте
Ќаши бренды
Ћогин: 
ѕароль: 
  - запомнить мен€
регистраци€ | вспомнить пароль
¬сего в корзине: 0 товаров на сумму 0.00 руб.
¬аша накопительна€ скидка 0% ?
»нформаци€
обновление: 21.10.18 00:39
товаров во всех аптеках: 184 079

  
ј¬≈Ћќ — ¬ Ѕёƒ∆≈“Ќџ’ јѕ“≈ ј’ —≈“» Ђ»‘  јѕ“≈ »ї ¬ ћќ— ¬≈. ѕ–ќƒј∆ј » Ѕ–ќЌ»–ќ¬јЌ»≈.
јвелокс, тбл п/пл/о 400мг є5
јвелокс, тбл п/пл/о 400мг є5
√руппа: Ћекарственные средства / ѕротивомикробные средства
ѕроизводитель: Bayer, √ермани€

товар в аптеках цена наличие
Ђјвелокс, тбл п/пл/о 400мг є5ї на данный момент отсутствует в наших аптеках! ¬озможно, он по€витс€ позже.

уведомить о поступлении

‘армакологическое действие

јнтибактериальный препарат группы фторхинолонов. ќказывает бактерицидное действие. ћеханизм действи€ обусловлен ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, которое приводит к нарушению синтеза ƒЌ  микробной клетки. In vitro препарат активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных бактерий, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных форм, в т.ч. Mycoplasma, Chlamydia, Legionella. Ёффективен в отношении бактерий, резистентных к бета-лактамным и макролидным антибиотикам.
  јвелоксу чувствительны грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus pneumoniae (в т.ч. штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группы ј); Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohni, Staphylococcus epidermidis (в т.ч. штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (в т.ч. штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii; анаэробных бактерий: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides unoformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp. (в т.ч. Porphyromonas anaerobus, Porphyromonas asaccharolytica, Porphyromonas magnus), Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum.
јвелокс также активен в отношении Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

‘армакокинетика

–аспределение
—в€зывание с белками плазмы (в основном с альбуминами) составл€ет 39%. ћоксифлоксацин быстро распредел€етс€ в ткан€х и органах. ¬ысокие концентрации моксифлоксацина создаютс€ в легочной ткани, слизистой бронхов, носовых пазухах, альвеол€рных макрофагах.
ћетаболизм и выведение
ћоксифлоксацин не биотрансформируетс€ микросомальными печеночными ферментами системы цитохрома –450 и выводитс€ из организма почками как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов. 45% неизмененного моксифлоксацина выводитс€ с мочой и калом. T1/2 составл€ет примерно 12 ч.
‘армакокинетика в особых клинических случа€х
Ќе установлено различий фармакокинетических параметров моксифлоксацина в зависимости от возраста и пола. »сследовани€ фармакокинетики моксифлоксацина у детей не проводились.
Ќе вы€влено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина при нарушени€х функции почек (  >30 мл/мин/1.73 м2) и печени.

ѕоказани€

»нфекционно-воспалительные заболевани€, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, у взрослых (18 лет и старше):
   – острый синусит;
   – обострение хронического бронхита;
   – внебольнична€ пневмони€;
   – инфекции кожи и м€гких тканей.

–ежим дозировани€

ѕрепарат назначают в/в в дозе 400 мг 1 раз/сут.
ƒлительность лечени€ зависит от показаний к применению:

ѕоказани€ƒлительность лечени€
обострение хронического бронхита5 дней
внебольнична€ пневмони€10 дней
острый синусит7 дней
инфекции кожи и м€гких тканей7 дней

јвелокс можно примен€ть в/в в течение всего курса лечени€. ¬озможно применение в форме раствора дл€ инфузий на начальных этапах лечени€ с последующим приемом моксифлоксацина в форме таблеток.
ѕравила введени€ раствора
–аствор дл€ инфузий следует вводить в/в медленно в течение 60 мин. ѕрепарат можно вводить как в разбавленном, так и и в неразбавленном виде.
–аствор моксифлоксацина остаетс€ стабильным в течение 24 ч при комнатной температуре при сочетании со следующими растворами: вода дл€ инъекций, натри€ хлорид 0.9%, натри€ хлорид 1ћ, глюкоза 5%, глюкоза 10%, декстроза 40%, ксилит 20%, раствор –ингера, раствор –ингер-лактат, аминофузин 10% (Pharmacia & Upjohn), йоностерил D5 (Fresenius Kabi). —ледует использовать только прозрачный раствор.

ѕобочное действие

„астота развити€ побочных эффектов: часто - >=1%<10%, редко - >=0.1%<1%, в отдельных случа€х - >=0.01%<0.1%.
—о стороны пищеварительной системы: часто - боли в животе, тошнота, диаре€, рвота, симптомы диспепсии, нарушени€ вкуса, изменени€ печеночных тестов; редко - сухость во рту, метеоризм, запор, кандидоз слизистой оболочки полости рта, отсутствие аппетита, стоматит, глоссит, нарушение функции ∆ “, повышение активности √√“; в отдельных случа€х - гастрит, изменение цвета €зыка, дисфаги€, транзиторна€ желтуха.
—о стороны ÷Ќ— и периферической нервной системы: часто - головна€ боль, головокружение; редко - бессонница, нервозность, сонливость, чувство тревоги, тремор, парестезии; в единичных случа€х - галлюцинации, деперсонализаци€, повышение мышечного тонуса, нарушени€ координации, ажитаци€, амнези€, афази€, эмоциональна€ лабильность, нарушени€ сна (в т.ч. парасомнии), расстройства речи, нарушени€ когнитивных процессов, гипестези€, судороги, спутанность сознани€, депресси€.
—о стороны сердечно-сосудистой системы: часто - удлинение интервала QT у пациентов с сопутствующей гипокалиемией; редко - тахикарди€, артериальна€ гипертензи€, ощущение сердцебиени€, удлинение интервала QT при нормальном содержании кали€ в крови; в отдельных случа€х - артериальна€ гипотензи€, вазодилатаци€, периферические отеки.
—о стороны системы кроветворени€: редко - лейкопени€, увеличение протромбинового времени, эозинофили€, тромбоцитоз; в единичных случа€х - снижение уровн€ тромбопластина, уменьшение протромбинового времени, тромбоцитопени€, анеми€.
—о стороны обмена веществ: редко - повышение активности амилазы; в единичных случа€х - гипергликеми€, гиперурикеми€, увеличение Ћƒ√ ( в св€зи с изменени€ми печеночных тестов).
—о стороны костно-мышечной системы: редко - артралги€, миалги€; в единичных случа€х - артрит, тендопатии.
—о стороны дыхательной системы: редко - одышка; в единичных случа€х - бронхиальна€ астма.
—о стороны половой системы: редко - вагинальный кандидоз, вагинит.
—о стороны мочевыделительной системы: в единичных случа€х - нарушение функции почек.
—о стороны органов чувств: в единичных случа€х - нарушени€ зрени€, амблиопи€, потер€ вкусовой чувствительности, паросми€.
ƒерматологические реакции: редко - сыпь, зуд, повышенное потоотделение.
јллергические реакции: в единичных случа€х - крапивница.
ћестные реакции: часто - отек, аллергические реакции, воспаление, боли в области введени€ препарата; редко - флебит в месте инфузии.
ѕрочие: редко - астени€, кандидоз, ощущение общего дискомфорта, боль в груди; в отдельных случа€х - боли в области таза, отеки лица, боли в спине, нарушени€ показателей лабораторных тестов, аллергические реакции, боли в ногах. <0.01% - гиперергические системные реакции.
¬о врем€ клинических испытаний большинство побочных эффектов (90%) были легкими или средними по степени т€жести.
¬ р€де случаев наблюдались изменени€ лабораторных показателей, возникновение которых не св€зано непосредственно с применением препарата: увеличение или уменьшение гематокрита, лейкоцитоз, эритроцитоз, эритропени€, снижение уровн€ глюкозы в крови, уменьшение содержани€ гемоглобина, увеличение уровн€ ў‘, увеличение показателей √√“/ј—“, увеличение показателей √√“/јЋ“, увеличение уровн€ билирубина, мочевой кислоты, креатинина, мочевины.

ѕротивопоказани€

   – беременность;
   – лактаци€ (грудное вскармливание);
   – детский и подростковый возраст;
   – повышенна€ чувствительность к компонентам инфузионного раствора и другим препаратам хинолонового р€да.

Ѕеременность и лактаци€

јвелокс противопоказан к применению при беременности.
ѕри необходимости применени€ препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливани€.

ќсобые указани€

ѕрименение препаратов хинолонового р€да св€зано с возможным риском развити€ судорожных припадков. ”читыва€ это, следует с осторожностью примен€ть јвелокс у пациентов с заболевани€ми ÷Ќ—, предрасполагающими к возникновению судорог. Ќе следует назначать препарат больным эпилепсией.
ѕри применении моксифлоксацина возможно незначительное увеличение интервала QT. —уществует пр€ма€ зависимость между повышением концентрации моксифлоксацина и увеличением интервала QT. ”читыва€ это, не следует превышать рекомендуемые дозы (400 мг) и врем€ введени€ препарата (60 мин). ”величение интервала QT св€зано с повышенным риском развити€ желудочковых аритмий, включа€ torsade de pointes. ѕри применении моксифлоксацина (как в форме таблеток, так и в форме инфузии) более чем у 8000 пациентов не было зарегистрировано случаев заболеваемости или смертности, св€занных с увеличением интервала QT. ќднако следует с осторожностью назначать препарат пациентам с заболевани€ми, сопровождающимис€ повышенным риском развити€ желудочковых аритмий, с врожденными или приобретенными заболевани€ми, сопровождающимис€ удлинением интервала QT, или получающим препараты, потенциально замедл€ющие проводимость сердца (в т.ч. антиаритмики классов Iа, II, III, трициклические антидепрессанты, нейролептики).
¬ насто€щее врем€ недостаточно клинических данных по применению моксифлоксацина у пациентов с клинически значимой брадикардией и с признаками острой ишемии миокарда. ¬ св€зи с риском развити€ аритмии данным больным јвелокс следует назначать с осторожностью.
”читыва€, что на фоне терапии фторхинолонами у пациентов пожилого возраста и больных, получающих кортикостероиды, существует риск разрыва сухожили€ или развити€ тендовагинита, при по€влении боли или признаков воспалени€ сухожили€ рекомендуетс€ прекратить применение јвелокса. ¬ проведенных клинических исследовани€х не сообщалось о случа€х разрыва сухожили€ на фоне приема моксифлоксацина. ќднако следует с осторожностью примен€ть јвелокс во врем€ лечени€ кортикостероидами.
—уществует риск развити€ реакций гиперчувствительности и анафилактических реакций при первичном применении препарата, о таких случа€х необходимо немедленно проинформировать врача.  райне редко анафилактическа€ реакци€ может прогрессировать до анафилактического шока. ¬ таких случа€х следует немедленно прекратить введение препарата и провести соответствующие реанимационные меропри€ти€.
ѕациентам с нарушени€ми функции почек (в т.ч. при   <=30 мл/мин/1.73 м2) не требуетс€ коррекции режима дозировани€. ƒанных по фармакодинамике и фармакокинетике моксифлоксацина у больных, наход€щихс€ на гемодиализе, в насто€щее врем€ недостаточно.
ѕри нарушени€х функции печени (Child Pugh A,B) не требуетс€ коррекции режима дозировани€. ‘армакодинамика и фармакокинетика моксифлоксацина у пациентов с нарушени€ми функции печени Child Pugh C не изучена, поэтому следует с осторожностью назначать препарат данной категории пациентов.
” пациентов пожилого возраста не требуетс€ коррекции режима дозировани€.
ѕри одновременном применении моксифлоксацина и итраконазола не требуетс€ изменени€ режима дозировани€.
ћоксифлоксацин не обладает потенциальной фототоксичностью.
»спользование в педиатрии
ѕрименение препарата јвелокс дл€ инфузий у детей и подростков не рекомендуетс€.

ѕередозировка

Ќе отмечено каких-либо побочных эффектов при применении јвелокса у здоровых добровольцев в единичных дозах до 1.2 г или в дозе 600 мг/сут в течение 10 дней.
Ћечение: в случае передозировки провод€т симптоматическую терапию в соответствии с клинической ситуацией. ѕрименение активированного угл€ целесообразно только при передозировке моксифлоксацина в форме таблеток. ѕосле в/в введени€ активированный уголь незначительно (приблизительно на 20%) снижает системную экспозицию моксифлоксацина.

Ћекарственное взаимодействие

ѕри одновременном применении јвелокса и кортикостероидов возрастает риск развити€ тендовагинита или разрыва сухожили€.
¬ клинических исследовани€х не вы€влено взаимодействи€ јвелокса с пробенецидом, варфарином, пероральными контрацептивами. Ќе установлено клинически значимого взаимодействи€ между моксифлоксацином и глибенкламидом.
‘армакокинетическое взаимодействие
ћоксифлоксацин незначительно измен€ет фармакокинетические параметры дигоксина.
ѕри одновременном применении моксифлоксацин не вли€ет на фармакокинетику теофиллина.
ѕри парентеральном применении морфина и моксифлоксацина не происходит снижени€ биодоступности последнего.
‘армацевтическое взаимодействие
»нфузионный раствор моксифлоксацина несовместим со следующими инфузионными растворами: натри€ хлорид 10%, натри€ хлорид 20%, натри€ гидрокарбонат 4.2%, натри€ гидрокарбонат 8.4%.

”слови€ и сроки хранени€

ѕрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 8° до 25°—, не замораживать. —рок годности - 3 года.
”слови€ отпуска из аптек
ѕрепарат отпускаетс€ по рецепту.